CONTATOS com a Revista Eletrônica: "EXCITE-FRIBURGO" de EDUCAÇÃO & SAÚDE.

Idealizador: Prof. Dr. João Angelo Martignoni Teixeira

Correio eletrônico: biangelus@gmail.com

ou escreva-os nos comentários abaixo:

CROMOSSOMOS HUMANOS - características e doenças hereditárias:

O que se sabe sobre os Cromossomos (e Genes) humanos até 2017 
[pesquisa do prof. dr. João Angelo]:

Em 11/11/2010 foi divulgado a descoberta do Gene Alfa 2 Beta 3 que controla a dor crônica, através da regulagem da absorção de Cálcio nas células. Este Gene foi descoberto na mosca das frutas (Drosophila melanogaster), posteriormente testada em ratos e verificada a presença do mesmo em Genes humanos.

O gene é um segmento das moléculas de DNA (Ácido Desoxirribonucleico) que, por meio de um código chamado de genético, nos define fisicamente. Os genes formam os cromossomos, que ficam no núcleo das células.

O DNA (Ácido Desoxirribonucleico) é constituído por 2 hélices (que lembram os corrimãos de uma escada helicoidal) e em cada uma delas, há uma sucessão de açúcar intercalada com ácido fosfórico ou ácido ortofosfórico [H₃ PO₄]. Os degraus da escada são segmentados por pares de bases nitrogenadas (Adenina ligada com Timina e Citosina com Guanina). Os genes são segmentos de DNA, nos quais a sequência das 4 bases nitrogenadas (A, C, G e T) compõe o código genético. Retorcida e compactada, a longa molécula de DNA constitui uma estrutura intranuclear, o cromossomo. Nossas células contêm 46 cromossomos, formando 23 pares. Os gametas (óvulos e espermatozoides) apresentam apenas 23 cromossomos.

CROMOSSOMO HUMANO I
(com 263 milhões de pares de base):
* GBA - Doença de Gaucher - deficiência enzimática;
* Esquizofrenia;
* Cardiomiopatia dilatada;
* GLCA1 - Glaucoma;
* Câncer na glândula tireoidea;
* HPC1 - Câncer de próstata hereditário;
* Degeneração macular;
* Linfoma;
* Arteriosclerose;
* Lúpus.
* PSEN2 (AD4) - Doença de Alzheimer.


CROMOSSOMO HUMANO II
(é o maior de todos os cromossomas)
(com 255 milhões de pares de base):
* MSH2 e MSH6 - Câncer de reto e de cólon, familiar - 1/200 de pessoas tem o gene e destas 65% virão a ter a doença;
* Câncer de ovário;
* Melanoma;
* Hipotireoidismo congênito;
* Surdez;
* Puberdade masculina precoce;
* Hermafroditismo masculino.
* DYX3 - Dislexia (ainda está sendo estudado = a dislexia é um problema que se detecta em crianças que sofrem dificuldades de leitura).


CROMOSSOMO HUMANO III
(com 214 milhões de pares de base):
* Alcaptonúria (escurecimento das cartilagens e propensão à artrite);
* Câncer de pâncreas;
* SLC1 - Câncer de pulmão;
* Hipertensão;
* Obesidade severa;
* CCR5 - Delta 32 - mutação neste gene torna mais difícil a infecção por HIV (vírus da AIDS).


CROMOSSOMO HUMANO IV
(com 203 milhões de pares de base):
* Leucemia mieloide aguda;
* Mal de Parkinson;
* Melanoma de crescimento rápido;
* Periodontite juvenil;
* Suscetibilidade ao Alcoolismo;


CROMOSSOMO HUMANO V
(com 194 milhões de pares de base):
* Anemia;
* Câncer de cólon e reto;
* Câncer de ovário;
* Câncer de pele;
* Câncer de útero;
* Difteria;
* IL4 - Asma (DTD - Displasia diastrófica).
* 17F – 13F – Doença de Ménière crônica, PANS, flutuante, fqs graves, ataques de vertigens recorrentes, plenitude aural e zumbido (homenagem a Prosper Ménière -1861).

CROMOSSOMO HUMANO VI
(com 183 milhões de pares de base):
* Anemia;
* Anormalidades dentárias;
* Asma;
* IDDM1 - Diabetes;
* EPM2A - Epilepsia.
* Hemocromatose (absorção anormal alta de Ferro da dieta);
* Suscetibilidade em contrair Malária;


CROMOSSOMO HUMANO VII
(com 171 milhões de pares de base):
* Fabricação exagerada de insulina;
* Suscetibilidade a Osteoporose;
* GCK - Diabetes;
* CFTR - Fibrose cística;
* OB - Obesidade;
* TAS2R38 - Sabor Amargo (variação neste gene é responsável por 55% a 85% da tolerância a sabores amargos). 


CROMOSSOMO HUMANO VIII
(com 155 milhões de pares de base):
* Anemia;
* Câncer de cólon e reto;
* Câncer de fígado;
* Câncer de próstata;
* Tumores ósseos (exostose múltipla);


CROMOSSOMO HUMANO IX
(com 145 milhões de pares de base):
* Albinismo;
* Câncer de ovário;
* CDKN2 - Câncer de pele = Melanoma maligno;
* ABL - Leucemia Mieloide Crônica;
* Surdez;


CROMOSSOMO HUMANO X
(com 144 milhões de pares de base):
* Anemia;
* Câncer de próstata;
* Câncer de endométrio;
* Rim policístico;
* Suscetibilidade à obesidade;
* CAPN10 - Diabetes tipo 2.


CROMOSSOMO HUMANO XI
(com 144 milhões de pares de base):
* Anemia Falciforme ou Siclemia;
* Asma;
* Câncer de próstata;
* Catarata congênita;
* IDDM2 - Diabetes Mellitus;
* ACTN3 - bom rendimento nos esportes. Uma simples mudança em uma de suas letras (A; T; C ou G) relaciona-se ao atleta tender mais à corrida curta ou maratona.

esquema do gene do albinismo humano.

CROMOSSOMO HUMANO XII
(com 143 milhões de pares de base):
* Anemia;
* Asma;
* Câncer de cólon e reto;
* Câncer de pele = Melanoma;
* Catarata;
* Diabetes Insipidus;
* Fenilcetonúria;
* Leucemia Linfoide;
* Leucemia Mieloide;
* 8F – Doença de Ménière crônica, PANS, flutuante, fqs graves, ataques de vertigens recorrentes, plenitude aural e zumbido (homenagem a Prosper Ménière -1861).

CROMOSSOMO HUMANO XIII
(com 114 milhões de pares de base):
* Aumento da taxa de Colesterol;
* BRCA2 - Câncer de mama; exemplo (Maio/2013) da atriz Angelina Jolie.
* Câncer de pâncreas;
* Câncer de pulmão;
* Leucemia;
* CX26 - Surdez Neurossensorial Recessiva Autossômica;


CROMOSSOMO HUMANO XIV
(é o cromossoma que contém mais genes)
(com 109 milhões de pares de base):
* Anemia;
* Asma;
* Diabetes Mellitus;
* Leucemia;
* PSEN1 (AD3) - Mal de Alzheimer;
* Surdez;


CROMOSSOMO HUMANO XV
(com 106 milhões de pares de base):
* Coloração Castanha dos olhos;
* HERC2 e OCA2 - coloração Azul dos olhos;
* Coloração Castanha dos cabelos;
* Albinismo;
* FBN1 - Síndrome de Marfan;


CROMOSSOMO HUMANO XVI
(com 98 milhões de pares de base):

* Cálculos renais;
* PKD1 - Doença do Rim Policístico - Doença de Crohn;
* ABCC11 - Cera no ouvido (cera seca nos asiáticos; cera molhada nos europeus).










CROMOSSOMO HUMANO XVII
(com 92 milhões de pares de base):
* BRCA1 - Câncer de mama (5% a 10% dos casos conhecidos); exemplo recente (Maio/2013) da atriz Angelina Jolie;
* Diabetes Mellitus;
* Hipertensão;
* Leucemia;
* Surdez;
* Mal de Alzheimer;


CROMOSSOMO HUMANO XVIII
(com 85 milhões de pares de base):
* Integração do Vírus da Hepatite B;
* DPC4 (Smad4) - Câncer Pancreático;
* Leucemia;
* Mal de Parkinson;
* Obesidade;


CROMOSSOMO HUMANO XIX
(com 67 milhões de pares de base):
* Coloração de Verde a Azul dos olhos;
* Surdez;
* IL28B - relacionado à Hepatite C;
* APOE - doença de Alzheimer;
* Taxas altíssimas de colesterol já na infância;


CROMOSSOMO HUMANO XX
(com 72 milhões de pares de base):
* Anemia;
* Obesidade;
* Trombose;
* GDF5 - relacionado a Altura (de 0,3 a 0,7 cm > que a média europeia).


CROMOSSOMO HUMANO XXI
(com 50 milhões de pares de base):
* Leucemia;
* APP - Mal de Alzheimer;
* Síndrome de Down (provocada por uma cópia a mais do cromossomo 21 [trissomia]; é a principal causa do retardo mental e está associada a malformações congênitas). 45, XX (mulher) e 45, XY (homem).


CROMOSSOMO HUMANO XXII
(com 56 milhões de pares de base):
* Cálculos renais;
* BCR - Leucemia Mieloide Crônica;
* GNB - Transtorno Bipolar e Esquizofrenia;
* Surdez;
* Tumores nos nervos auditivos;


CROMOSSOMO HUMANO XXIII - codificação X
(com 164 milhões de pares de base):

* Adrenoleucodistrofia (doença degenerativa neurológica - veja o filme: "O Óleo de Lorenzo");
* Anemia;
* Pequena estatura;
* Retardamento mental;
* Surdez;
* Melanoma;
* Imunodeficiência;
* Hemofilia (falta de proteína que causa problemas na coagulação);
* Atrofia ótica;
* Cegueira noturna;
* Daltonismo;
* Doenças de pele;
* Cardiomiopatia;
* Síndrome de Klinefelter; 44, XXY (homem);
* Síndrome de Turner; 44, X0 (mulher);
                                   * Trissomia X;



CROMOSSOMO HUMANO XXIII - codificação Y
(é o menor de todos os cromossomas e o que contém também o menor número de genes)
(com 59 milhões de pares de base):
* Hermafroditismo;
* Má formação dos testículos;
* Redução de espermatozoides.
* Linfoma não-Hodgkin (Câncer nos gânglios linfáticos, se manifesta pelo inchaço dos gânglios em diversas partes do corpo. Os gânglios linfáticos participam do sistema imunitário [de defesa do corpo]).

Sugestão veja: http://www.cienciahoje.pt/817

Famílias italianas registradas em Nova Friburgo até 2017

Famílias italianas registradas em Nova Friburgo até Setembro de 2017

[pesquisa realizada por João Angelo Martignoni Teixeira]:

	COGNOME	Variação do sobrenome e/ou modificado para		Registro aproximado desde:
1.	Acri
2.	Agrello			1914
3.	Amendola			1914
4.	Apostolico			1900
5.	Argento			1914
6.	Arturo			1900
7.	Bacchin	Bachini		1900
8.	Balbi
9.	Barcellos
10.	Barone			1900
11.	Baszoli	Basoli		1900
12.	Battista
13.	Bazzetti			1900
14.	Bellizzi
15.	Bellotti			1900
16.	Bertoni			1900
17.	Bini			1900
18.	Bizzotto			1900
19.	Bologna
20.	Bonin
21.	Bottini	Bottino		1914
22.	Brilhante			1914
23.	Brognollo	Brugnolo
24.	Burgani
25.	Busi
26.	Caelistro	Calestro		1900
27.	Campara			1900
28.	Canella			1900
29.	Cantelmo			1900
30.	Cappelli	Capelli/Copelli		1900
31.	Capris
32.	Caputo			1900
33.	Carestiato			1900
34.	Carnevale
35.	Carpi			1900
36.	Carriello	Cariello		1900
37.	Caruso
38.	Cassano			1914
39.	Castronuovo			1914
40.	Catarcione			1900
41.	Cavaliere			1900
42.	Cellano			1914
43.	Chiachio
44.	Colicinio			1900
45.	Colurciello			1900
46.	Conti			1914
47.	Corso			1900
48.	Crescenzi	Crescenci		1900
49.	De Bartolo			1900
50.	De Bortoli			1900
51.	De Luca			1900
52.	Della Valle			1900
53.	Demani
54.	Di Donato			1972
55.	Di Onofre
56.	Di Paola			1914
57.	Di Piero
58.	Dottino			1914
59.	Espósito			1900
60.	Falchetto			1900
61.	Fanetta
62.	Fiasca			1914
63.	Gaetano
64.	Gambini			1900
65.	Gattista
66.	Giffoni			1894
67.	Gismonti
68.	Gith
69.	Giust
70.	Grandi
71.	Gravina	Gravino		1900
72.	Graziano
73.	Guadagnini	Guadanini		1900
74.	Guariglia
75.	Guarino			1900
76.	Guerra
77.	Imbroinise			1914
78.	Iorio
79.	Januzzi			1900
80.	La Rocca			1914
81.	Laginestra			1914
82.	Latini			1900
83.	Laurini
84.	Levorato			1900
85.	Libonati	Libonato		1900
86.	Liguori			1914
87.	Livio			1900
88.	Lo Bianco			1914
89.	Lo Manto			1914
90.	Longo
91.	Loparo			1927
92.	Lovisi			1900
93.	Macri			1900
94.	Maduri	Amador		1901
95.	Magliano			1900
96.	Maione
97.	Malfitano
98.	Manes			1914
99.	Mangia			1900
100.	Marcucci
101.	Marote
102.	Martignoni			02/8/1870
103.	Masciave
104.	Massa			1900
105.	Mastrangelo			1900
106.	Mattedi
107.	Mauro			1914
108.	Meceni			1900
109.	Merecci			1900
110.	Michetti			1914
111.	Mielli	Miele		1900
112.	Milano
113.	Miranda			1900
114.	Mogliari	Moliari		1900
115.	Montechiari
116.	Motroni			1914
117.	Nicolao			1900
118.	Nicoliello
119.	Nigro			1900
120.	Onofre			1900
121.	Orlando			1914
122.	Orofino
123.	Pacentini
124.	Pacifico			1900
125.	Palermo			1900
126.	Pallotti			1900
127.	Palotto
128.	Parca
129.	Parisi			1900
130.	Patuelli
131.	Pecci			1914
132.	Penna
133.	Perna			1900
134.	Pietrobon			1900
135.	Pillotto			1900
136.	Pirazzo			1900
137.	Pizziali	Piziali		1900
138.	Pollo			1900
139.	Povoleri			1914
140.	Raffaele			1900
141.	Raminelli
142.	Ranucci			1900
143.	Risso			1900
144.	Romano	Romana		1900
145.	Rossano
146.	Rossi			1900
147.	Rotai	Rotari		1900
148.	Rufino
149.	Sabadini			1900
150.	Salomone			1900
151.	Santo			1900
152.	Selvaggi
153.	Semaforico			1900
154.	Senna			1914
155.	Sidoni			1914
156.	Sorrentino			1900
157.	Spalazzani
158.	Spindola
159.	Spinelli			1870
160.	Striotto	Strioto		1914
161.	Temperini
162.	Tesone			1900
163.	Tessarollo			1900
164.	Titonelli	Titoneli
165.	Topini
166.	Tosto			1914
167.	Unia			1914
168.	Vanzillotta			1948
169.	Vassallo			1900
170.	Venerabille			1914
171.	Ventulli			1900
172.	Veronesi	Veronese		1900
173.	Vertulli
174.	Vianello			1914
175.	Vidal
176.	Villa			1900
177.	Villella
178.	Viola			1914
179.	Vita			1900
180.	Vitiello			1914
181.	Zacaria			1914
182.	Zanetta			1900